结直肠癌靶向43基因检测及PDL122C3表达检测套餐
临床应用
靶向43基因(含MSI)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肠癌靶向用药、免疫治疗和化疗药物毒性、敏感性评价
样本类型
石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
7个工作日
价格
10400元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在甘南确诊为结直肠癌,希望了解哪种治疗方案更适合自己的人群。
- 计划在甘南开始靶向或免疫治疗,需要生物标志物信息指导用药的群体。
- 已在甘南接受治疗但效果不佳,希望探索其他潜在有效药物选项的人士。
- 关注化疗药物潜在毒性,希望评估敏感性与风险以优化方案的人。
- 有结直肠癌家族史,希望明确此次患病相关基因信息以供家族参考的人。
- 在甘南的医生建议下,需要通过基因信息辅助制定或调整治疗策略的人。
这个检测能查出什么?
这项检测就好比为您的肿瘤绘制一份详细的‘分子地图’。它主要分析从您肿瘤组织样本中提取的DNA和RNA信息。核心是检查43个与结直肠癌密切相关的基因,包括评估‘微卫星不稳定性’(MSI)状态,这有助于判断是否适合免疫治疗。同时,它也会分析一系列与化疗药物有效性及潜在副作用风险相关的基因。此外,通过PD-L1(22C3抗体)检测,评估肿瘤细胞表面PD-L1蛋白的表达水平,这是另一个预测免疫治疗疗效的重要指标。简单来说,它能发现肿瘤的基因变异特征,从而评估哪些靶向药可能有效、免疫治疗获益可能性如何,以及不同化疗方案的潜在效果与毒性风险。请注意,检测结果基于提交的样本,反映取样时的状态,且治疗决策需结合您的整体情况由专业人士综合判断。
检测过程麻烦吗?
检测采样非常便捷,通常使用您在医院进行诊断或手术时已留存的组织样本,例如石蜡切片、石蜡包埋组织块或玻片。如果您有近期的新鲜组织或穿刺活检组织,也可以使用。您无需额外抽血或空腹,也无需承受新的取样疼痛。过程主要是授权并安排将您甘南医院病理科存档的合规样本切片或组织块,通过专业物流寄送至检测实验室。您或家属在甘南配合完成样本调取和寄送授权即可,核心工作由检测机构完成。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用国际通行的下一代测序技术,并遵循严格的实验室质量控制流程,针对目标基因区域的检测具有很高的准确性和可靠性。样本处理和分析过程安全规范,仅用于您指定的检测目的。检测报告会清晰呈现检测到的基因变异和生物标志物结果。需要了解的是,任何检测技术都有其局限性,例如对于极低比例的基因变异可能存在检测极限。如果检测结果为阴性或未发现特定变异,仅表示在本次检测范围内未检出,不代表绝对没有风险或对其他治疗无效。所有结果都需由甘南您的主治医生结合您的影像、病理等全部信息进行综合解读和决策。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请务必与您在甘南的主治医生充分沟通,明确检测目的。
- 确保您有符合要求的存档肿瘤组织样本可供调用。
- 仔细阅读并签署知情同意书,了解检测内容、意义及局限性。
- 配合完成信息填写,确保个人信息及样本信息的准确性。
- 样本寄送事宜通常由检测机构协调,您需提供必要的授权文件。
- 支付检测费用,此项目为自费,不支持医保报销。
- 报告出具时间约为7个工作日,具体可能因样本情况略有浮动。
- 获取报告后,最重要的一步是请甘南的主治医生结合您的情况进行解读。
用户评价 (5条,均分5.0)
确诊后第一时间做了这个检测,心里急得不行。客服承诺10个工作日内,结果第8个工作日一早就发来了。报告里对我检出的一个罕见突变有详细说明,并关联了最新的文献和药物研究,虽然目前国内还没药,但给了我们海外寻求机会的方向。速度和信息的及时性很满意。
机构回复
非常感谢您的反馈。我们理解确诊后的急切心情。对于罕见突变,我们的知识库会持续更新,旨在提供前沿的、有希望的治疗线索。希望我们的信息能为您打开新的窗口。
报告准确性我相信是没问题的,和临床情况吻合。但对我来说,最大的亮点是快!从采样到出报告,5天搞定,让我能迅速参加一个临床试验的筛选,一点没耽误。效率真的高。
机构回复
时间对于临床试验入组至关重要。我们很荣幸能在关键时刻为您提速!祝愿您在临床试验中取得好的疗效。
本人淋巴瘤患者,做这个是为了看有没有其他靶点。隐私方面真的做得很细,快递寄送采样包的盒子都没任何公司logo,回寄地址也是个编码,像特工接头。报告解读时专家也只问编号,感觉被保护得很好。
机构回复
感谢您的细心观察。无标识采样与专属编码物流正是我们隐私保护的重要环节,旨在最大限度减少信息暴露环节。祝您治疗顺利!
我查出甲状腺结节后很焦虑,医生建议做基因排查。这个套餐里关于遗传性肿瘤综合征的部分解释得非常清楚,帮我明确了我的突变是否来自遗传,以及对子女的影响概率。解读老师像做遗传侦探一样,逻辑清晰,让我从“盲目焦虑”变成了“心中有数”。
机构回复
精准的遗传咨询能有效驱散不确定性的迷雾。很高兴我们的工作帮助您从焦虑走向清晰。了解自身的遗传背景,是进行科学健康管理的第一步。感谢您的选择!
体检发现肠道问题后,果断做了这个检测。最大的感受是“高效”,从咨询到采样到出报告,一路顺畅。报告清晰指出了我有林奇综合征相关基因突变,这解释了我家族里的情况,也让我和家人都意识到了定期筛查的重要性。
机构回复
遗传性肿瘤综合征的明确,对于整个家族的健康管理都具有重大意义。很高兴我们的检测能为您和您的家人点亮一盏预警的“灯”,请务必遵循医嘱进行定期筛查。
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甘南州万核亲子鉴定基因检测中心
黑龙江省齐齐哈尔市甘南县甘南镇建设街七号